Movement disorder and neuronal migration disorder due to ARFGEF2 mutation.

de Wit, M C Y; de Coo, I F M; Halley, D J J; Lequin, M H; Mancini, G M S

de Wit, M C Y; de Coo, I F M; Halley, D J J; Lequin, M H; Mancini, G M S.

Afiliación

de Wit MC; Department of Pediatric Neurology, Erasmus MC Sophia Children's Hospital, Rotterdam, the Netherlands.

Neurogenetics ; 10(4): 333-6, 2009 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19384555

Asunto(s)

Movimiento Celular/fisiología; Factores de Intercambio de Guanina Nucleótido/genética; Trastornos del Movimiento/genética; Mutación; Neuronas/fisiología; Heterotopia Nodular Periventricular/genética; Anomalías Múltiples/genética; Secuencia de Bases; Encéfalo/citología; Encéfalo/patología; Niño; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Humanos; Masculino; Microcefalia/genética; Microcefalia/patología; Datos de Secuencia Molecular; Trastornos del Movimiento/patología; Trastornos del Movimiento/fisiopatología; Heterotopia Nodular Periventricular/patología; Heterotopia Nodular Periventricular/fisiopatología; Fenotipo

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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Movimiento Celular / Factores de Intercambio de Guanina Nucleótido / Heterotopia Nodular Periventricular / Trastornos del Movimiento / Mutación / Neuronas Límite: Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Neurogenetics Asunto de la revista: GENETICA / NEUROLOGIA Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos

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