CDKN1C mutations in HELLP/preeclamptic mothers of Beckwith-Wiedemann Syndrome (BWS) patients.

Romanelli, V; Belinchón, A; Campos-Barros, A; Heath, K E; García-Miñaur, S; Martínez-Glez, V; Palomo, R; Mercado, G; Gracia, R; Lapunzina, P

Romanelli, V; Belinchón, A; Campos-Barros, A; Heath, K E; García-Miñaur, S; Martínez-Glez, V; Palomo, R; Mercado, G; Gracia, R; Lapunzina, P.

Afiliación

Romanelli V; INGEMM, Instituto de Genética Médica y Molecular, Hospital Universitario La Paz, Universidad Autónoma de Madrid, Spain.

Placenta ; 30(6): 551-4, 2009 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19386358

Asunto(s)

Síndrome de Beckwith-Wiedemann/genética; Inhibidor p57 de las Quinasas Dependientes de la Ciclina/genética; Síndrome HELLP/genética; Preeclampsia/genética; Secuencia de Bases; Síndrome de Beckwith-Wiedemann/complicaciones; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Predisposición Genética a la Enfermedad; Síndrome HELLP/etiología; Humanos; Recién Nacido; Mutación/fisiología; Preeclampsia/etiología; Embarazo

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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Preeclampsia / Síndrome de Beckwith-Wiedemann / Síndrome HELLP / Inhibidor p57 de las Quinasas Dependientes de la Ciclina Tipo de estudio: Etiology_studies / Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Newborn / Pregnancy Idioma: En Revista: Placenta Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: España

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