[Clinical features of neuroferritinopathy].

Ohta, Emiko; Nagasaka, Takamura; Shindo, Kazumasa; Toma, Shinobu; Nagasaka, Kaori; Miwa, Michiaki; Takiyama, Yoshihisa; Shiozawa, Zenji

Ohta, Emiko; Nagasaka, Takamura; Shindo, Kazumasa; Toma, Shinobu; Nagasaka, Kaori; Miwa, Michiaki; Takiyama, Yoshihisa; Shiozawa, Zenji.

Afiliación

Ohta E; Department of Neurology, Interdisciplinary Graduate School of Medicine and Engineering, University of Yamanashi.

Rinsho Shinkeigaku ; 49(5): 254-61, 2009 May.

Article en Ja | MEDLINE | ID: mdl-19594102

Asunto(s)

Enfermedades de los Ganglios Basales; Hierro/metabolismo; Apoferritinas/genética; Enfermedades de los Ganglios Basales/diagnóstico; Enfermedades de los Ganglios Basales/etiología; Enfermedades de los Ganglios Basales/patología; Enfermedades de los Ganglios Basales/fisiopatología; Distonía/etiología; Genes Dominantes; Globo Pálido/metabolismo; Humanos; Imagen por Resonancia Magnética; Mutación; Putamen/metabolismo

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Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades de los Ganglios Basales / Hierro Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies Límite: Humans Idioma: Ja Revista: Rinsho Shinkeigaku Año: 2009 Tipo del documento: Article

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