Screening of a Greek deafness population for the A7445G mitochondrial DNA mutation.

Kokotas, Haris; Grigoriadou, Maria; Korres, George S; Ferekidou, Elisabeth; Kandiloros, Dimitrios; Korres, Stavros; Petersen, Michael B

Kokotas, Haris; Grigoriadou, Maria; Korres, George S; Ferekidou, Elisabeth; Kandiloros, Dimitrios; Korres, Stavros; Petersen, Michael B.

Mol Genet Metab ; 100(3): 300-1, 2010 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20382059

Asunto(s)

ADN Mitocondrial/genética; Sordera/genética; Mutación Puntual; Codón de Terminación/genética; Estudios de Cohortes; Sordera/enzimología; Complejo IV de Transporte de Electrones/genética; Pruebas Genéticas; Grecia; Pérdida Auditiva Sensorineural/enzimología; Pérdida Auditiva Sensorineural/genética; Humanos; Polimorfismo de Nucleótido Simple

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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: ADN Mitocondrial / Mutación Puntual / Sordera Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Límite: Humans País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Mol Genet Metab Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / BIOQUIMICA / METABOLISMO Año: 2010 Tipo del documento: Article

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