Creutzfeldt-Jakob disease with the V203I mutation and M129V polymorphism of the prion protein gene (PRNP) and a 17 kDa prion protein fragment.

Jeong, B-H; Jeon, Y-C; Lee, Y-J; Cho, H-J; Park, S-J; Chung, D-I; Kim, J; Kim, S H; Kim, H-T; Choi, E-K; Choi, K-C; Carp, R I; Kim, Y-S

Jeong, B-H; Jeon, Y-C; Lee, Y-J; Cho, H-J; Park, S-J; Chung, D-I; Kim, J; Kim, S H; Kim, H-T; Choi, E-K; Choi, K-C; Carp, R I; Kim, Y-S.

Neuropathol Appl Neurobiol ; 36(6): 558-63, 2010 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20497338

Asunto(s)

Síndrome de Creutzfeldt-Jakob/genética; Proteínas PrPSc/metabolismo; Priones/genética; Anciano; Secuencia de Bases; Western Blotting; Encéfalo/metabolismo; Encéfalo/patología; Síndrome de Creutzfeldt-Jakob/patología; Síndrome de Creutzfeldt-Jakob/fisiopatología; Resultado Fatal; Femenino; Humanos; Datos de Secuencia Molecular; Mutación; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Polimorfismo de Nucleótido Simple; Proteínas PrPSc/genética; Proteínas Priónicas

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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Priones / Síndrome de Creutzfeldt-Jakob / Proteínas PrPSc Límite: Aged / Female / Humans Idioma: En Revista: Neuropathol Appl Neurobiol Año: 2010 Tipo del documento: Article

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