[Fabry disease among hypertrophic cardiomyopathy of genetic origin].

Bouvagnet, P; Millat, G; Rousson, R; Gilbert, G; Derumeaux, G

[Fabry disease among hypertrophic cardiomyopathy of genetic origin]. / Place de la maladie de Fabry au sein des cardiomyopathies hypertrophiques d'origine génétique.

Bouvagnet, P; Millat, G; Rousson, R; Gilbert, G; Derumeaux, G.

Afiliación

Bouvagnet P; Laboratoire Cardiogénétique, Groupe Hospitalier Est, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France. Patrice.Bouvagnet@chu-lyon.fr

Rev Med Interne ; 31 Suppl 2: S233-7, 2010 Dec.

Article en Fr | MEDLINE | ID: mdl-21211671

Asunto(s)

Miosinas Cardíacas/genética; Cardiomiopatía Hipertrófica/genética; Proteínas Portadoras/genética; Enfermedad de Fabry/genética; Cadenas Pesadas de Miosina/genética; Troponina I/genética; Troponina T/genética; Cardiomiopatía Hipertrófica/patología; Diagnóstico Diferencial; Enfermedad de Fabry/patología; Femenino; Marcadores Genéticos/genética; Genotipo; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Mutación; Linaje; Fenotipo; Sarcómeros/genética

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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cardiomiopatía Hipertrófica / Proteínas Portadoras / Enfermedad de Fabry / Cadenas Pesadas de Miosina / Troponina I / Troponina T / Miosinas Cardíacas Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: Fr Revista: Rev Med Interne Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

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