Presentation and clinical course of Wolfram (DIDMOAD) syndrome from North India.

Ganie, M A; Laway, B A; Nisar, S; Wani, M M; Khurana, M L; Ahmad, F; Ahmed, S; Gupta, P; Ali, I; Shabir, I; Shadan, A; Ahmed, A; Tufail, S

Ganie, M A; Laway, B A; Nisar, S; Wani, M M; Khurana, M L; Ahmad, F; Ahmed, S; Gupta, P; Ali, I; Shabir, I; Shadan, A; Ahmed, A; Tufail, S.

Afiliación

Ganie MA; Department of Endocrinology, Sher-I-Kashmir Institute of Medical Sciences, Soura, India. ashrafendo@rediffmail.com

Diabet Med ; 28(11): 1337-42, 2011 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21726277

Asunto(s)

Pérdida Auditiva Sensorineural/diagnóstico; Proteínas de la Membrana/genética; Mutación; Atrofia Óptica/diagnóstico; Síndrome de Wolfram/diagnóstico; Adolescente; Adulto; Secuencia de Bases; Niño; Colangitis/diagnóstico; Coledocolitiasis/diagnóstico; Consanguinidad; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Trastornos del Crecimiento/diagnóstico; Pérdida Auditiva Sensorineural/epidemiología; Pérdida Auditiva Sensorineural/genética; Humanos; India/epidemiología; Imagen por Resonancia Magnética; Síndromes de Malabsorción/diagnóstico; Masculino; Mioclonía/diagnóstico; Atrofia Óptica/epidemiología; Atrofia Óptica/genética; Linaje; Síndrome de Wolfram/epidemiología; Síndrome de Wolfram/genética; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Wolfram / Atrofia Óptica / Pérdida Auditiva Sensorineural / Proteínas de la Membrana / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Diabet Med Asunto de la revista: ENDOCRINOLOGIA Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: India

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