A Korean Parkinson's disease family with the LRRK2 p.Tyr1699Cys mutation showing clinical heterogeneity.

Kim, Ji Sun; Cho, Jin Whan; Shin, Hyeeun; Lee, Won Yong; Ki, Chang-Seok; Cho, Ah Ra; Kim, Hee-Tae

Kim, Ji Sun; Cho, Jin Whan; Shin, Hyeeun; Lee, Won Yong; Ki, Chang-Seok; Cho, Ah Ra; Kim, Hee-Tae.

Afiliación

Kim JS; Department of Neurology, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine, Seoul, Korea.

Mov Disord ; 27(2): 320-4, 2012 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22162019

Asunto(s)

Cisteína/genética; Salud de la Familia; Predisposición Genética a la Enfermedad; Enfermedad de Parkinson/genética; Proteínas Serina-Treonina Quinasas/genética; Tirosina/genética; Edad de Inicio; Anciano; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Frecuencia de los Genes; Genotipo; Humanos; Proteína 2 Quinasa Serina-Treonina Rica en Repeticiones de Leucina; Masculino; Persona de Mediana Edad; Enfermedad de Parkinson/fisiopatología; República de Corea

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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Parkinson / Tirosina / Salud de la Familia / Proteínas Serina-Treonina Quinasas / Predisposición Genética a la Enfermedad / Cisteína Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Aged / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Mov Disord Asunto de la revista: NEUROLOGIA Año: 2012 Tipo del documento: Article

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