A family of Bart-Pumphrey syndrome.

Gönül, Müzeyyen; Gül, Ülker; Hizli, Pelin; Hizli, Ömer

Gönül, Müzeyyen; Gül, Ülker; Hizli, Pelin; Hizli, Ömer.

Afiliación

Gönül M; 2nd Dermatology Clinic, Ankara Numune Education and Research Hospital, Ankara, Turkey. muzeyyengonul@yahoo.com

Indian J Dermatol Venereol Leprol ; 78(2): 178-81, 2012.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22421650

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Conexinas/genética; Familia; Dermatosis del Pie/genética; Dermatosis de la Mano/genética; Pérdida Auditiva Sensorineural/genética; Queratodermia Palmoplantar/genética; Adulto; Niño; Conexina 26; Salud de la Familia; Femenino; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Linaje; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Familia / Queratodermia Palmoplantar / Conexinas / Dermatosis del Pie / Dermatosis de la Mano / Pérdida Auditiva Sensorineural Límite: Adult / Child / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Indian J Dermatol Venereol Leprol Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Turquía

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