Novel connexin 30 and connexin 26 mutational spectrum in patients with progressive sensorineural hearing loss.

Battelino, S; Repic Lampret, B; Zargi, M; Podkrajsek, K Trebusak

Battelino, S; Repic Lampret, B; Zargi, M; Podkrajsek, K Trebusak.

Afiliación

Battelino S; Department of Otorhinolaryngology and Cervicofacial Surgery, University Medical Centre Ljubljana, Slovenia.

J Laryngol Otol ; 126(8): 763-9, 2012 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22704424

Asunto(s)

Conexinas/genética; Pérdida Auditiva Sensorineural/genética; Mutación; Adolescente; Adulto; Alelos; Estudios de Casos y Controles; Niño; Preescolar; Estudios de Cohortes; Conexina 26; Conexina 30; Femenino; Genotipo; Humanos; Lactante; Masculino; Persona de Mediana Edad

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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Conexinas / Pérdida Auditiva Sensorineural / Mutación Tipo de estudio: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Laryngol Otol Asunto de la revista: OTORRINOLARINGOLOGIA Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Eslovenia

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