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Exome sequencing identifies FUS mutations as a cause of essential tremor.
Merner, Nancy D; Girard, Simon L; Catoire, Hélène; Bourassa, Cynthia V; Belzil, Véronique V; Rivière, Jean-Baptiste; Hince, Pascale; Levert, Annie; Dionne-Laporte, Alexandre; Spiegelman, Dan; Noreau, Anne; Diab, Sabrina; Szuto, Anna; Fournier, Hélène; Raelson, John; Belouchi, Majid; Panisset, Michel; Cossette, Patrick; Dupré, Nicolas; Bernard, Geneviève; Chouinard, Sylvain; Dion, Patrick A; Rouleau, Guy A.
Afiliación
  • Merner ND; Centre of Excellence in Neurosciences, Centre Hospitalier de l'Université de Montréal Research Center, Université de Montréal, Montréal, QC H2L 2W5, Canada.
Am J Hum Genet ; 91(2): 313-9, 2012 Aug 10.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22863194
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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Predisposición Genética a la Enfermedad / Temblor Esencial / Proteína FUS de Unión a ARN / Exoma Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans País/Región como asunto: America do norte Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Canadá
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