Insights into pathological mechanisms of missense mutations in C-terminal domains of von Willebrand factor causing qualitative or quantitative von Willebrand disease.

Yadegari, Hamideh; Driesen, Julia; Pavlova, Anna; Biswas, Arijit; Ivaskevicius, Vytautas; Klamroth, Robert; Oldenburg, Johannes

Yadegari, Hamideh; Driesen, Julia; Pavlova, Anna; Biswas, Arijit; Ivaskevicius, Vytautas; Klamroth, Robert; Oldenburg, Johannes.

Afiliación

Yadegari H; Institute of Experimental Haematology and Transfusion Medicine, University Clinics Bonn, Germany.

Haematologica ; 98(8): 1315-23, 2013 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23539537

Asunto(s)

Mutación Missense/genética; Enfermedades de von Willebrand/diagnóstico; Enfermedades de von Willebrand/genética; Factor de von Willebrand/química; Factor de von Willebrand/genética; Adolescente; Adulto; Anciano; Cisteína/química; Cisteína/genética; Femenino; Células HEK293; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Estructura Secundaria de Proteína; Estructura Terciaria de Proteína/genética; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades de von Willebrand / Factor de von Willebrand / Mutación Missense Tipo de estudio: Prognostic_studies / Qualitative_research Límite: Adolescent / Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Haematologica Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania

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