Ethnic differences in GRHPR mutations in patients with primary hyperoxaluria type 2.

Takayama, T; Takaoka, N; Nagata, M; Johnin, K; Okada, Y; Tanaka, S; Kawamura, M; Inokuchi, T; Ohse, M; Kuhara, T; Tanioka, F; Yamada, H; Sugimura, H; Ozono, S

Takayama, T; Takaoka, N; Nagata, M; Johnin, K; Okada, Y; Tanaka, S; Kawamura, M; Inokuchi, T; Ohse, M; Kuhara, T; Tanioka, F; Yamada, H; Sugimura, H; Ozono, S.

Afiliación

Takayama T; Department of Urology, Hamamatsu University School of Medicine, Hamamatsu, Japan.

Clin Genet ; 86(4): 342-8, 2014 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24116921

Asunto(s)

Oxidorreductasas de Alcohol/genética; Hiperoxaluria Primaria/genética; Adulto; Pueblo Asiatico/genética; Niño; Preescolar; Etnicidad/genética; Femenino; Humanos; Hiperoxaluria Primaria/etiología; Lactante; Masculino; Mutación; Polimorfismo de Nucleótido Simple; Eliminación de Secuencia; Población Blanca/genética

Palabras clave

GRHPR; ethnic; mutation; primary hyperoxaluria type 2

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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Hiperoxaluria Primaria / Oxidorreductasas de Alcohol Tipo de estudio: Etiology_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Clin Genet Año: 2014 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón

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