Azepinas/farmacología; Proteína Quinasa 7 Activada por Mitógenos/antagonistas & inhibidores; Inhibidores de Proteínas Quinasas/farmacología; Proteínas Serina-Treonina Quinasas/antagonistas & inhibidores; Pirimidinas/farmacología; Azepinas/síntesis química; Azepinas/química; Células Cultivadas; Relación Dosis-Respuesta a Droga; Activación Enzimática/efectos de los fármacos; Células HEK293; Células HeLa; Humanos; Proteína 2 Quinasa Serina-Treonina Rica en Repeticiones de Leucina; Proteína Quinasa 7 Activada por Mitógenos/metabolismo; Modelos Moleculares; Estructura Molecular; Inhibidores de Proteínas Quinasas/síntesis química; Inhibidores de Proteínas Quinasas/química; Proteínas Serina-Treonina Quinasas/metabolismo; Pirimidinas/síntesis química; Pirimidinas/química; Relación Estructura-Actividad

2-dicyclohexylphosphino-2',4',6'-triisopropyl-biphenyl; BMK1; Benzo[e]pyrimido-[5,4-b]diazepine-6(11H)-one; DCAMKL2; DIEA; DMA; EGF; ERK5; ERK5 inhibitor; HCC; Kinase selectivity; LRRK2; MAP kinase kinase 5; MAPK; MEK5; N,N-diisopropylethylamine; N,N-dimethylacetamide; PLK; PML; Pd(2)(dba)(3); RSK; SAR; X-phos; XVBGRTMNFNMINE-UHFFFAOYSA-N; big MAP kinase 1; doublecortin and CaM kinase-like 2; epidermal growth factor; extracelluar-signal-regulated kinase 5; hepatocellular carcinoma; leucine rich repeat kinase 2; mitogen-activated protein kinase; mitogen-activated protein kinase 7; polo-like kinase; promyelocytic leukemia protein; ribosomal S6 kinase; structure­activity relationship; tris(dibenzylideneacetone)dipalladium-(0)