Molecular characterization of a 4,409,480 bp deletion of the human X chromosome in a patient with haemophilia B.

Hewitt, J; Chou, E M H; Brown, L A; Smith, V C; Yong, S L; Wadsworth, L D; Wu, J K; Macgillivray, R T A

Hewitt, J; Chou, E M H; Brown, L A; Smith, V C; Yong, S L; Wadsworth, L D; Wu, J K; Macgillivray, R T A.

Afiliación

Hewitt J; Department of Biochemistry & Molecular Biology, University of British Columbia, Vancouver, BC, Canada; Centre for Blood Research, University of British Columbia, Vancouver, BC, Canada.

Haemophilia ; 20(3): e230-4, 2014 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24589221

Asunto(s)

Cromosomas Humanos X; Hemofilia B/genética; Eliminación de Secuencia; Adolescente; Secuencia de Bases; Humanos; Masculino

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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Hemofilia B / Eliminación de Secuencia / Cromosomas Humanos X Límite: Adolescent / Humans / Male Idioma: En Revista: Haemophilia Asunto de la revista: HEMATOLOGIA Año: 2014 Tipo del documento: Article País de afiliación: Canadá

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