Channelopathy: a novel mutation in the SCN9A gene causes insensitivity to pain and autonomic dysregulation.

Bartholomew, F; Lazar, J; Marqueling, A; Lee-Messer, C; Jaradeh, S; Teng, J M C

Bartholomew, F; Lazar, J; Marqueling, A; Lee-Messer, C; Jaradeh, S; Teng, J M C.

Afiliación

Bartholomew F; Department of Dermatology, Stanford University School of Medicine, 700 Welch Road, Suite 301; MC 5896, Palo Alto, CA, 94304, U.S.A.

Br J Dermatol ; 171(5): 1268-70, 2014 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24813348

Asunto(s)

Enfermedades del Sistema Nervioso Autónomo/genética; Canalopatías/genética; Codón sin Sentido/genética; Canal de Sodio Activado por Voltaje NAV1.7/genética; Insensibilidad Congénita al Dolor/genética; Femenino; Homocigoto; Humanos; Hipohidrosis/genética; Lactante; Recurrencia; Automutilación/genética; Úlcera Cutánea/genética

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades del Sistema Nervioso Autónomo / Insensibilidad Congénita al Dolor / Codón sin Sentido / Canalopatías / Canal de Sodio Activado por Voltaje NAV1.7 Tipo de estudio: Etiology_studies Límite: Female / Humans / Infant Idioma: En Revista: Br J Dermatol Año: 2014 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google