The Expanding MEGDEL Phenotype: Optic Nerve Atrophy, Microcephaly, and Myoclonic Epilepsy in a Child with SERAC1 Mutations. | JIMD Rep;16: 75-9, 2014. | MEDLINE

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The Expanding MEGDEL Phenotype: Optic Nerve Atrophy, Microcephaly, and Myoclonic Epilepsy in a Child with SERAC1 Mutations.

Lumish, Heidi S; Yang, Yaping; Xia, Fan; Wilson, Ashley; Chung, Wendy K.

Afiliación

Lumish HS; College of Physicians and Surgeons, Columbia University, New York, NY, USA.

JIMD Rep ; 16: 75-9, 2014.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24997715

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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Idioma: En Revista: JIMD Rep Año: 2014 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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