Two novel mutations in the LOR gene in three families with loricrin keratoderma.

Hotz, A; Bourrat, E; Hausser, I; Haftek, M; da Silva, M V; Fischer, J

Hotz, A; Bourrat, E; Hausser, I; Haftek, M; da Silva, M V; Fischer, J.

Afiliación

Hotz A; Institute of Human Genetics, University Medical Center Freiburg, Freiburg, Germany.

Br J Dermatol ; 172(4): 1158-62, 2015 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-25234742

Asunto(s)

Genes pX/genética; Proteínas de la Membrana/genética; Enfermedades Cutáneas Genéticas/genética; Adulto; Anciano; Femenino; Heterocigoto; Humanos; Queratodermia Palmoplantar; Masculino; Persona de Mediana Edad; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades Cutáneas Genéticas / Genes pX / Proteínas de la Membrana Límite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Br J Dermatol Año: 2015 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania

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