GALNT3 gene mutation-associated chronic recurrent multifocal osteomyelitis and familial hyperphosphatemic familial tumoral calcinosis.
Scand J Rheumatol
; 44(2): 170-2, 2015.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-25351881
Texto completo:
1
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Osteomielitis
/
Calcinosis
/
Hiperostosis Cortical Congénita
/
N-Acetilgalactosaminiltransferasas
/
Hiperfosfatemia
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Child
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Scand J Rheumatol
Año:
2015
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Canadá