GALNT3 gene mutation-associated chronic recurrent multifocal osteomyelitis and familial hyperphosphatemic familial tumoral calcinosis.

Demellawy, D El; Chang, N; de Nanassy, J; Nasr, A

Demellawy, D El; Chang, N; de Nanassy, J; Nasr, A.

Afiliación

Demellawy DE; University of Ottawa , Ottawa , Canada.

Scand J Rheumatol ; 44(2): 170-2, 2015.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-25351881

Asunto(s)

Calcinosis/genética; Hiperostosis Cortical Congénita/genética; Hiperfosfatemia/genética; N-Acetilgalactosaminiltransferasas/genética; Osteomielitis/genética; Calcinosis/diagnóstico; Niño; Humanos; Hiperostosis Cortical Congénita/diagnóstico; Hiperfosfatemia/diagnóstico; Masculino; Mutación; Osteomielitis/diagnóstico; Tomografía Computarizada de Emisión de Fotón Único; Polipéptido N-Acetilgalactosaminiltransferasa

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Osteomielitis / Calcinosis / Hiperostosis Cortical Congénita / N-Acetilgalactosaminiltransferasas / Hiperfosfatemia Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: Scand J Rheumatol Año: 2015 Tipo del documento: Article País de afiliación: Canadá

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google