Genome-Wide DNA Methylation Analysis Identifies Novel Hypomethylated Non-Pericentromeric Genes with Potential Clinical Implications in ICF Syndrome.

Simo-Riudalbas, L; Diaz-Lagares, A; Gatto, S; Gagliardi, M; Crujeiras, A B; Matarazzo, M R; Esteller, M; Sandoval, J

Simo-Riudalbas, L; Diaz-Lagares, A; Gatto, S; Gagliardi, M; Crujeiras, A B; Matarazzo, M R; Esteller, M; Sandoval, J.

Afiliación

Simo-Riudalbas L; Cancer Epigenetics and Biology Program (PEBC), Bellvitge Biomedical Research Institute (IDIBELL), Barcelona, Catalonia, Spain.
Diaz-Lagares A; Cancer Epigenetics and Biology Program (PEBC), Bellvitge Biomedical Research Institute (IDIBELL), Barcelona, Catalonia, Spain.
Gatto S; Institute of Genetics and Biophysics ABT, CNR, Naples, Italy.
Gagliardi M; Institute of Genetics and Biophysics ABT, CNR, Naples, Italy.
Crujeiras AB; Cancer Epigenetics and Biology Program (PEBC), Bellvitge Biomedical Research Institute (IDIBELL), Barcelona, Catalonia, Spain.
Matarazzo MR; Institute of Genetics and Biophysics ABT, CNR, Naples, Italy.
Esteller M; Cancer Epigenetics and Biology Program (PEBC), Bellvitge Biomedical Research Institute (IDIBELL), Barcelona, Catalonia, Spain; Department of Physiological Sciences II, School of Medicine, University of Barcelona, Barcelona, Catalonia, Spain; Institucio Catalana de Recerca i Estudis Avançats (ICREA),
Sandoval J; Cancer Epigenetics and Biology Program (PEBC), Bellvitge Biomedical Research Institute (IDIBELL), Barcelona, Catalonia, Spain.

PLoS One ; 10(7): e0132517, 2015.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-26161907

Asunto(s)

Centrómero/genética; Metilación de ADN/genética; Genoma Humano; Síndromes de Inmunodeficiencia/genética; Estudios de Casos y Controles; Línea Celular; Cromosomas Humanos/genética; Islas de CpG/genética; ADN (Citosina-5-)-Metiltransferasas/genética; Femenino; Regulación de la Expresión Génica; Variación Genética; Humanos; Masculino; Regiones Promotoras Genéticas/genética; Reproducibilidad de los Resultados; Análisis de Secuencia de ADN; ADN Metiltransferasa 3B

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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Genoma Humano / Centrómero / Metilación de ADN / Síndromes de Inmunodeficiencia Tipo de estudio: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: PLoS One Asunto de la revista: CIENCIA / MEDICINA Año: 2015 Tipo del documento: Article País de afiliación: España

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