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Bacterial infection in compensated viral cirrhosis impairs 5-year survival (ANRS CO12 CirVir prospective cohort).
Nahon, Pierre; Lescat, Mathilde; Layese, Richard; Bourcier, Valérie; Talmat, Nabila; Allam, Setty; Marcellin, Patrick; Guyader, Dominique; Pol, Stanislas; Larrey, Dominique; De Lédinghen, Victor; Ouzan, Denis; Zoulim, Fabien; Roulot, Dominique; Tran, Albert; Bronowicki, Jean-Pierre; Zarski, Jean-Pierre; Goria, Odile; Calès, Paul; Péron, Jean-Marie; Alric, Laurent; Bourlière, Marc; Mathurin, Philippe; Blanc, Jean-Frédéric; Abergel, Armand; Serfaty, Lawrence; Mallat, Ariane; Grangé, Jean-Didier; Attali, Pierre; Bacq, Yannick; Wartelle, Claire; Dao, Thông; Benhamou, Yves; Pilette, Christophe; Silvain, Christine; Christidis, Christos; Capron, Dominique; Bernard-Chabert, Brigitte; Hillaire, Sophie; Di Martino, Vincent; Trinchet, Jean-Claude; Moreau, Richard; Roudot-Thoraval, Françoise.
Afiliación
  • Nahon P; AP-HP, Hôpital Jean Verdier, Service d'Hépatologie, Bondy, Université Paris 13, Bobigny et INSERM U1162, Université Paris 5, Paris, France.
  • Lescat M; AP-HP, Hôpital Jean Verdier, Service de Microbiologie, Bondy, Université Paris 13, Bobigny, et INSERM UMR 1139, Paris, France.
  • Layese R; AP-HP, Hôpital Henri Mondor, Département de Santé Publique, Créteil, France.
  • Bourcier V; AP-HP, Hôpital Jean Verdier, Service d'Hépatologie, Bondy, Université Paris 13, Bobigny et INSERM U1162, Université Paris 5, Paris, France.
  • Talmat N; AP-HP, Hôpital Jean Verdier, Service d'Hépatologie, Bondy, Université Paris 13, Bobigny et INSERM U1162, Université Paris 5, Paris, France.
  • Allam S; Unit for Basic and Clinical research on Viral Hepatitis, ANRS (France REcherche Nord & sud Sida-HIV Hépatites-FRENSH), Paris, France.
  • Marcellin P; AP-HP, Hôpital Beaujon, Service d'Hépatologie, Clichy, France.
  • Guyader D; CHU Pontchaillou, Service d'Hépatologie, Rennes, France.
  • Pol S; AP-HP, Hôpital Cochin, Département d'Hépatologie et INSERM UMS20, Institut Pasteur, Université Paris Descartes, Paris, France.
  • Larrey D; Hôpital Saint Eloi, Service d'Hépatologie, Montpellier, France.
  • De Lédinghen V; Hôpital Haut-Lévêque, Service d'Hépatologie, Bordeaux, France.
  • Ouzan D; Institut Arnaud Tzanck, Service d'Hépatologie, St Laurent du Var, France.
  • Zoulim F; Hôpital Hôtel Dieu, Service d'Hépatologie, Lyon, France.
  • Roulot D; AP-HP, Hôpital Avicenne, Service d'Hépatologie, Bobigny, France.
  • Tran A; CHU de Nice, Service d'Hépatologie, et INSERM U1065, Université de Nice-Sophia-Antipolis, Nice, France.
  • Bronowicki JP; Hôpital Brabois, Service d'Hépatologie, Vandoeuvre-les-Nancy, France.
  • Zarski JP; Hôpital Michallon, Service d'Hépatologie, Grenoble, France.
  • Goria O; Hôpital Charles-Nicolle, Service d'Hépatologie, Rouen, France.
  • Calès P; CHU d'Angers, Service d'Hépatologie, Angers, France.
  • Péron JM; Hôpital Purpan, Service d'Hépatologie, Toulouse, France.
  • Alric L; CHU Toulouse, Service de Médecine Interne-Pôle Digestif UMR 152, Toulouse, France.
  • Bourlière M; Hôpital Saint Joseph, Service d'Hépatologie, Marseille, France.
  • Mathurin P; Hôpital Claude Huriez, Service d'Hépatologie, Lille, France.
  • Blanc JF; Hôpital St André, Service d'Hépatologie, Bordeaux, France.
  • Abergel A; Hôpital Hôtel Dieu, Service d'Hépatologie, Clermont-Ferrand, France.
  • Serfaty L; AP-HP, Hôpital Saint-Antoine, Service d'Hépatologie, Paris, France.
  • Mallat A; AP-HP, Hôpital Henri Mondor, Service d'Hépatologie, Créteil, France.
  • Grangé JD; AP-HP, Hôpital Tenon, Service d'Hépatologie, Paris, France.
  • Attali P; AP-HP, Hôpital Paul Brousse, Service d'Hépatologie, Villejuif, France.
  • Bacq Y; Hôpital Trousseau, Unité d'Hépatologie, CHRU de Tours, Tours, France.
  • Wartelle C; Hôpital d'Aix-En-Provence, Service d'Hépatologie, Aix-En-Provence, France.
  • Dao T; Hôpital de la Côte de Nacre, Service d'Hépatologie, Caen, France.
  • Benhamou Y; AP-HP, Groupe Hospitalier de La Pitié-Salpêtrière, Service d'Hépatologie, Paris, France.
  • Pilette C; CHU Le Mans, Service d'Hépatologie, Le Mans, France.
  • Silvain C; CHU de Poitiers, Service d'Hépatologie, Poitiers, France.
  • Christidis C; Institut Mutualiste Montsouris, Service d'Hépatologie, Paris, France.
  • Capron D; Hôpital Amiens Nord, Service d'Hépatologie, Amiens, France.
  • Bernard-Chabert B; Hôpital Robert Debré, Service d'Hépatologie, Reims, France.
  • Hillaire S; Hôpital Foch, Service d'Hépatologie, Suresnes, France.
  • Di Martino V; Hôpital Jean Minjoz, Service d'Hépatologie, Besançon, France.
  • Trinchet JC; AP-HP, Hôpital Jean Verdier, Service d'Hépatologie, Bondy, Université Paris 13, Bobigny et INSERM U1162, Université Paris 5, Paris, France.
  • Moreau R; AP-HP, Hôpital Beaujon, Service d'Hépatologie, Clichy, France.
  • Roudot-Thoraval F; AP-HP, Hôpital Henri Mondor, Département de Santé Publique, Créteil, France.
Gut ; 66(2): 330-341, 2017 02.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-26511797
ABSTRACT

OBJECTIVE:

To assess incidence and prognostic significance of bacterial infections (BIs) occurring in compensated viral cirrhosis.

DESIGN:

This prospective study involved 35 French centres. Inclusion criteria were biopsy-proven HCV or HBV cirrhosis, Child-Pugh A and no previous hepatic complications. Cumulative incidence (CumI) of events was estimated in a competing risks framework.

RESULTS:

1672 patients were enrolled (HCV 1323, HBV 318, HCV-HBV 31). During a median follow-up of 43 months, 234 BIs occurred in 171 patients (5 year CumI 12.9%), among whom 14.6% had septic shock. Main localisations included the urinary tract (27.4%), lung (25.2%) and peritoneum (10.7%) (other, 86 (36.7%)). Most BIs occurred as a first event prior to liver decompensation (n=140, 81.8%) and were community-acquired (CA, 84.2%). The risk of BI was higher in patients with HCV than in patients with HBV (5 year CumI 15.2% vs 5.5%, p=0.0008). Digestive localisation, concomitant interferon-based treatment, isolation of resistant bacteria and non-CA BIs were associated with lowest probability of resolution. The occurrence of a first BI impaired survival in patients infected with HCV (5 year survival 60.2% vs 90.4%, p<0.001) and patients infected with HBV (5 year survival 69.2% vs 97.6%, p<0.001). BIs represented the third cause of death (14.1%) after liver failure and liver cancer. BI risk factors comprised older age, lower albumin, proton pump inhibitor intake and absence of virological eradication/control.

CONCLUSION:

BI mostly occurs as a first complication and represents a turning point in the course of compensated viral cirrhosis. Its occurrence impacts long-term prognosis and may define a subgroup of patients in whom adaptation of management is warranted.
Asunto(s)
Palabras clave

Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Infecciones Bacterianas / Coinfección / Cirrosis Hepática / Neoplasias Hepáticas Tipo de estudio: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Gut Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Infecciones Bacterianas / Coinfección / Cirrosis Hepática / Neoplasias Hepáticas Tipo de estudio: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Gut Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia