Paternal or Maternal Uniparental Disomy of Chromosome 16 Resulting in Homozygosity of a Mutant Allele Causes Fanconi Anemia.
Hum Mutat
; 37(5): 465-8, 2016 May.
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| MEDLINE
| ID: mdl-26841305
Texto completo:
1
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Cromosomas Humanos Par 16
/
Disomía Uniparental
/
Recombinasas
/
Proteína del Grupo de Complementación A de la Anemia de Fanconi
/
Anemia de Fanconi
Tipo de estudio:
Etiology_studies
Límite:
Adult
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Hum Mutat
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2016
Tipo del documento:
Article