Deletion of SNURF/SNRPN U1B and U1B* upstream exons in a child with developmental delay and excessive weight.
J Genet
; 95(3): 621-4, 2016 Sep.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-27659333
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Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Síndrome de Prader-Willi
/
Proteínas Nucleares
/
Secuencia de Bases
/
Eliminación de Secuencia
/
Impresión Genómica
/
Proteínas Nucleares snRNP
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
Límite:
Child
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
J Genet
Año:
2016
Tipo del documento:
Article