[Clinical features and gene mutation analysis of 13 Chinese juvenile patients with nephronophthisis].

Sun, L Z; Lin, H R; Yue, Z H; Wang, H Y; Jiang, X Y; Tong, H J; Li, M; Wang, W G; Mou, Y K; Yang, F; Liu, T; Chen, H M

Sun, L Z; Lin, H R; Yue, Z H; Wang, H Y; Jiang, X Y; Tong, H J; Li, M; Wang, W G; Mou, Y K; Yang, F; Liu, T; Chen, H M.

Afiliación

Sun LZ; Children's Kidney Diseases Center, Department of Pediatrics, the First Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University, Guangzhou 510080, China.

Zhonghua Er Ke Za Zhi ; 54(11): 834-839, 2016 Nov 02.

Article en Zh | MEDLINE | ID: mdl-27806791

Asunto(s)

Proteínas Adaptadoras Transductoras de Señales/genética; Enfermedades Renales Quísticas/congénito; Proteínas de la Membrana/genética; Mutación Puntual; Pueblo Asiatico; Niño; Proteínas del Citoesqueleto; Femenino; Eliminación de Gen; Homocigoto; Humanos; Riñón; Enfermedades Renales Quísticas/genética; Fallo Renal Crónico; Masculino; Linaje; Proteinuria; Eliminación de Secuencia

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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Mutación Puntual / Proteínas Adaptadoras Transductoras de Señales / Enfermedades Renales Quísticas / Proteínas de la Membrana Límite: Child / Female / Humans / Male Idioma: Zh Revista: Zhonghua Er Ke Za Zhi Año: 2016 Tipo del documento: Article País de afiliación: China

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