CNGB3 mutations cause severe rod dysfunction.
Ophthalmic Genet
; 39(1): 108-114, 2018.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-28929832
Texto completo:
1
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Defectos de la Visión Cromática
/
Células Fotorreceptoras Retinianas Bastones
/
Canales Catiónicos Regulados por Nucleótidos Cíclicos
/
Mutación
Tipo de estudio:
Guideline
Límite:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Ophthalmic Genet
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
/
OFTALMOLOGIA
Año:
2018
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Reino Unido