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CNGB3 mutations cause severe rod dysfunction.
Maguire, J; McKibbin, M; Khan, K; Kohl, S; Ali, M; McKeefry, D.
Afiliación
  • Maguire J; a School of Optometry and Vision Sciences , University of Bradford , Bradford , West Yorkshire , UK.
  • McKibbin M; b Department of Ophthalmology , St. James's University Teaching Hospital , Leeds , UK.
  • Khan K; b Department of Ophthalmology , St. James's University Teaching Hospital , Leeds , UK.
  • Kohl S; c Molecular Genetics Laboratory, Institute of Ophthalmic Research, Centre of Ophthalmology , University Clinics Tubingen , Tubingen , Germany.
  • Ali M; d Section of Ophthalmology and Neuroscience, Leeds Institute of Biomedical and Clinical Sciences , University of Leeds , Leeds , UK.
  • McKeefry D; a School of Optometry and Vision Sciences , University of Bradford , Bradford , West Yorkshire , UK.
Ophthalmic Genet ; 39(1): 108-114, 2018.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-28929832

Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Defectos de la Visión Cromática / Células Fotorreceptoras Retinianas Bastones / Canales Catiónicos Regulados por Nucleótidos Cíclicos / Mutación Tipo de estudio: Guideline Límite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Ophthalmic Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA / OFTALMOLOGIA Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Defectos de la Visión Cromática / Células Fotorreceptoras Retinianas Bastones / Canales Catiónicos Regulados por Nucleótidos Cíclicos / Mutación Tipo de estudio: Guideline Límite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Ophthalmic Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA / OFTALMOLOGIA Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido