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Exome sequencing reveals aberrant signalling pathways as hallmark of treatment-naive anal squamous cell carcinoma.
Cacheux, Wulfran; Dangles-Marie, Virginie; Rouleau, Etienne; Lazartigues, Julien; Girard, Elodie; Briaux, Adrien; Mariani, Pascale; Richon, Sophie; Vacher, Sophie; Buecher, Bruno; Richard-Molard, Marion; Jeannot, Emmanuelle; Servant, Nicolas; Farkhondeh, Fereshteh; Mariani, Odette; Rio-Frio, Thomas; Roman-Roman, Sergio; Mitry, Emmanuel; Bieche, Ivan; Lièvre, Astrid.
Afiliación
  • Cacheux W; Département d'oncologie médicale, Ensemble Hospitalier de l'Institut Curie, Hôpital René Huguenin, Saint-Cloud, 92210 Saint-Cloud, France.
  • Dangles-Marie V; Département de Génétique, Unité de pharmacogénomique, Ensemble Hospitalier de l'Institut Curie, 75248 Paris Cedex 05, France.
  • Rouleau E; Département de Recherche Translationnelle, Centre de Recherche de l'Institut Curie, 75248 Paris Cedex 05, France.
  • Lazartigues J; IFR71, Faculté des sciences Pharmaceutiques et Biologiques, Université Paris Descartes, Sorbonne Paris Cité, 75270 Paris, France.
  • Girard E; Département de Génétique, Unité de pharmacogénomique, Ensemble Hospitalier de l'Institut Curie, 75248 Paris Cedex 05, France.
  • Briaux A; Département de Génétique, Unité de pharmacogénomique, Ensemble Hospitalier de l'Institut Curie, 75248 Paris Cedex 05, France.
  • Mariani P; Plateforme de bioinfomatique, Centre de recherche de l'Institut Curie, 75248 Paris Cedex 05, INSERM, U900 Paris, France.
  • Richon S; Département de Génétique, Unité de pharmacogénomique, Ensemble Hospitalier de l'Institut Curie, 75248 Paris Cedex 05, France.
  • Vacher S; Département de chirurgie oncologique, Ensemble Hospitalier de l'Institut Curie, 75248 Paris Cedex 05, France.
  • Buecher B; Centre de recherche de l'Institut Curie, UMR144 Cell migration and invasion team, 75248 Paris Cedex 05, France.
  • Richard-Molard M; Département de Génétique, Unité de pharmacogénomique, Ensemble Hospitalier de l'Institut Curie, 75248 Paris Cedex 05, France.
  • Jeannot E; Département d'oncologie Médicale, Ensemble Hospitalier de l'Institut Curie, 75248 Paris Cedex 05, France.
  • Servant N; Département de radiothérapie, Ensemble Hospitalier de l'Institut Curie, Hôpital René Huguenin, 92210 Saint-Cloud, France.
  • Farkhondeh F; Département de Génétique, Unité de pharmacogénomique, Ensemble Hospitalier de l'Institut Curie, 75248 Paris Cedex 05, France.
  • Mariani O; Département de Recherche Translationnelle, Centre de Recherche de l'Institut Curie, 75248 Paris Cedex 05, France.
  • Rio-Frio T; Département de Pathologie, Institut Curie, 75248 Paris Cedex 05, France.
  • Roman-Roman S; Département de Pathologie, Institut Curie, 75248 Paris Cedex 05, France.
  • Mitry E; Institut Curie Genomics of Excellence (ICGex) Platform, Institut Curie, 75248 Paris Cedex 05, France.
  • Bieche I; Département de Recherche Translationnelle, Centre de Recherche de l'Institut Curie, 75248 Paris Cedex 05, France.
  • Lièvre A; Département d'oncologie médicale, Ensemble Hospitalier de l'Institut Curie, Hôpital René Huguenin, Saint-Cloud, 92210 Saint-Cloud, France.
Oncotarget ; 9(1): 464-476, 2018 Jan 02.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-29416628
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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Idioma: En Revista: Oncotarget Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia
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