[Clinical manifestations of erythrocyte membrane protein coding gene mutations in hereditary spherocytosis].

Sun, X J; Li, H Y; Li, D P; Liu, Y Z; Zhang, J Y; Yin, Y K; Su, M H; Pan, H; Li, Q L; Hu, B; Liu, H; Shi, J

Sun, X J; Li, H Y; Li, D P; Liu, Y Z; Zhang, J Y; Yin, Y K; Su, M H; Pan, H; Li, Q L; Hu, B; Liu, H; Shi, J.

Afiliación

Sun XJ; Institute of Hematology and Blood Diseases Hospital, CAMS & PUMC, Tianjin 300020, China.

Zhonghua Xue Ye Xue Za Zhi ; 39(11): 912-916, 2018 Nov 14.

Article en Zh | MEDLINE | ID: mdl-30486587

Asunto(s)

Esferocitosis Hereditaria; Adolescente; Adulto; Niño; Preescolar; Membrana Eritrocítica; Femenino; Hemólisis; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Mutación; Adulto Joven

Palabras clave

Erythrocyte membrane protein; Hereditary spherocytosis; Mutations

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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Esferocitosis Hereditaria Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: Zh Revista: Zhonghua Xue Ye Xue Za Zhi Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: China

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