PRR14L mutations are associated with chromosome 22 acquired uniparental disomy, age-related clonal hematopoiesis and myeloid neoplasia.
Leukemia
; 33(5): 1184-1194, 2019 05.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-30573780
Texto completo:
1
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Cromosomas Humanos Par 22
/
Proteínas Cromosómicas no Histona
/
Disomía Uniparental
/
Hematopoyesis
/
Mutación
/
Trastornos Mieloproliferativos
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Leukemia
Asunto de la revista:
HEMATOLOGIA
/
NEOPLASIAS
Año:
2019
Tipo del documento:
Article