Identification of a de novo NLRP3 gene variation in an Italian Behçet syndrome patient.
Int J Immunogenet
; 46(5): 339-341, 2019 Oct.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-31183983
Texto completo:
1
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Variación Genética
/
Síndrome de Behçet
/
Predisposición Genética a la Enfermedad
/
Estudios de Asociación Genética
/
Proteína con Dominio Pirina 3 de la Familia NLR
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Humans
/
Male
/
Middle aged
País/Región como asunto:
Europa
Idioma:
En
Revista:
Int J Immunogenet
Asunto de la revista:
ALERGIA E IMUNOLOGIA
/
GENETICA
Año:
2019
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Italia