MSTO1 mutations cause mtDNA depletion, manifesting as muscular dystrophy with cerebellar involvement.
Acta Neuropathol
; 138(6): 1013-1031, 2019 12.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-31463572
Palabras clave
Texto completo:
1
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
ADN Mitocondrial
/
Enfermedades Cerebelosas
/
Proteínas de Ciclo Celular
/
Enfermedades Mitocondriales
/
Proteínas del Citoesqueleto
/
Distrofias Musculares
/
Mutación
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Acta Neuropathol
Año:
2019
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos