Your browser doesn't support javascript.
loading
DNA Methylation in the Diagnosis of Monogenic Diseases.
Cerrato, Flavia; Sparago, Angela; Ariani, Francesca; Brugnoletti, Fulvia; Calzari, Luciano; Coppedè, Fabio; De Luca, Alessandro; Gervasini, Cristina; Giardina, Emiliano; Gurrieri, Fiorella; Lo Nigro, Cristiana; Merla, Giuseppe; Miozzo, Monica; Russo, Silvia; Sangiorgi, Eugenio; Sirchia, Silvia M; Squeo, Gabriella Maria; Tabano, Silvia; Tabolacci, Elisabetta; Torrente, Isabella; Genuardi, Maurizio; Neri, Giovanni; Riccio, Andrea.
Afiliación
  • Cerrato F; Dipartimento di Scienze e Tecnologie Ambientali Biologiche e Farmaceutiche, Università degli Studi della Campania "Luigi Vanvitelli", 81100 Caserta, Italy.
  • Sparago A; Dipartimento di Scienze e Tecnologie Ambientali Biologiche e Farmaceutiche, Università degli Studi della Campania "Luigi Vanvitelli", 81100 Caserta, Italy.
  • Ariani F; Genetica Medica, Università di Siena, 53100 Siena, Italy.
  • Brugnoletti F; UOC Genetica Medica, Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS, 00168 Rome, Italy.
  • Calzari L; Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS, Istituto di Medicina Genomica, Università Cattolica del Sacro Cuore, 00168 Rome, Italy.
  • Coppedè F; Laboratorio di Citogenetica Medica e Genetica Molecolare, Centro di Ricerche e Tecnologie Biomediche IRCCS, Istituto Auxologico italiano, 20149 Milan, Italy.
  • De Luca A; Dipartimento di Ricerca Traslazionale e delle Nuove tecnologie in Medicina e Chirurgia, Laboratorio di Genetica Medica, Università di Pisa, 56126 Pisa, Italy.
  • Gervasini C; Divisione di Genetica Medica, Fondazione IRCCS Casa Sollievo della Sofferenza, San Giovanni Rotondo, 71013 Foggia, Italy.
  • Giardina E; Genetica Medica, Dipartimento di Scienze della Salute, Università degli studi di Milano, 20146 Milan, Italy.
  • Gurrieri F; Laboratorio di Medicina Genomica UILDM, Fondazione Santa Lucia, 00179 Rome, Italy.
  • Lo Nigro C; Dipartimento di Biomedicina e Prevenzione, Università degli Studi di Roma "Tor Vergata", 00133 Rome, Italy.
  • Merla G; UOC Genetica Medica, Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS, 00168 Rome, Italy.
  • Miozzo M; Genetica Medica, Università Campus Bio-Medico, 00128 Rome, Italy.
  • Russo S; Laboratori Centrali, EO Ospedali Galliera, 16128 Genova, Italy.
  • Sangiorgi E; Divisione di Genetica Medica, Fondazione IRCCS Casa Sollievo della Sofferenza, San Giovanni Rotondo, 71013 Foggia, Italy.
  • Sirchia SM; Dipartimento di Fisiopatologia Medico-chirurgica e dei Trapianti, Genetica Medica, Università degli Studi di Milano, 20122 Milan, Italy.
  • Squeo GM; Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico, Milano, Università degli Studi di Milano, 20122 Milan, Italy.
  • Tabano S; Laboratorio di Citogenetica Medica e Genetica Molecolare, Centro di Ricerche e Tecnologie Biomediche IRCCS, Istituto Auxologico italiano, 20149 Milan, Italy.
  • Tabolacci E; UOC Genetica Medica, Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS, 00168 Rome, Italy.
  • Torrente I; Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS, Istituto di Medicina Genomica, Università Cattolica del Sacro Cuore, 00168 Rome, Italy.
  • Genuardi M; Genetica Medica, Dipartimento di Scienze della Salute, Università degli studi di Milano, 20146 Milan, Italy.
  • Neri G; Divisione di Genetica Medica, Fondazione IRCCS Casa Sollievo della Sofferenza, San Giovanni Rotondo, 71013 Foggia, Italy.
  • Riccio A; Dipartimento di Fisiopatologia Medico-chirurgica e dei Trapianti, Genetica Medica, Università degli Studi di Milano, 20122 Milan, Italy.
Genes (Basel) ; 11(4)2020 03 26.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-32224912

Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Genoma Humano / Metilación de ADN / Epigenómica / Enfermedades Genéticas Congénitas Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Genes (Basel) Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia

Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Genoma Humano / Metilación de ADN / Epigenómica / Enfermedades Genéticas Congénitas Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Genes (Basel) Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia