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Detection of a novel mutation in a Tunisian child with polycystic kidney disease.
Abdelwahed, Mayssa; Hilbert, Pascale; Ahmed, Asma; Dey, Mouna; Kamoun, Hassen; Ammar-Keskes, Leila; Belguith, Neïla.
Afiliación
  • Abdelwahed M; Laboratory of Human Molecular Genetics, Faculty of Medicine, University of Sfax, Sfax, Tunisia.
  • Hilbert P; Center of Human Genetics, Institute of Pathology and Genetics, Gosselies, Belgium.
  • Ahmed A; Nephrology and Hemodialyse Department, Mohamed Ben Sassi Hospital, Gabes, Tunisia.
  • Dey M; Nephrology and Hemodialyse Department, Mohamed Ben Sassi Hospital, Gabes, Tunisia.
  • Kamoun H; Medical Genetics Department, HediChaker Hospital, Sfax, Tunisia.
  • Ammar-Keskes L; Laboratory of Human Molecular Genetics, Faculty of Medicine, University of Sfax, Sfax, Tunisia.
  • Belguith N; Laboratory of Human Molecular Genetics, Faculty of Medicine, University of Sfax, Sfax, Tunisia.
IUBMB Life ; 72(8): 1799-1806, 2020 08.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-32472977
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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Riñón Poliquístico Autosómico Dominante / Predisposición Genética a la Enfermedad / Canales Catiónicos TRPP Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Child, preschool / Female / Humans País/Región como asunto: Africa Idioma: En Revista: IUBMB Life Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / BIOQUIMICA Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: Túnez
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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Riñón Poliquístico Autosómico Dominante / Predisposición Genética a la Enfermedad / Canales Catiónicos TRPP Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Child, preschool / Female / Humans País/Región como asunto: Africa Idioma: En Revista: IUBMB Life Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / BIOQUIMICA Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: Túnez