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Copy Number Alterations are Associated with the Risk of Very Early Relapse in Pediatric B-lineage Acute Lymphoblastic Leukemia: A Nested Case-control MIGICCL Study.
Rosales-Rodríguez, Beatriz; Núñez-Enríquez, Juan Carlos; Velázquez-Wong, Ana Claudia; González-Torres, Carolina; Gaytán-Cervantes, Javier; Jiménez-Hernández, Elva; Martín-Trejo, Jorge Alfonso; Campo-Martínez, María de Los Ángeles Del; Medina-Sanson, Aurora; Flores-Lujano, Janet; Flores-Villegas, Luz Victoria; Peñaloza-González, José Gabriel; Torres-Nava, José Refugio; Espinosa-Elizondo, Rosa Martha; Amador-Sánchez, Raquel; Miranda-Madrazo, María Raquel; Santillán-Juárez, Jessica Denise; Pérez-Saldívar, María Luisa; Gurrola-Silva, Alma; Orozco-Ruiz, Darío; Solís-Labastida, Karina Anastacia; Velázquez-Aviña, Martha Margarita; Duarte-Rodríguez, David Aldebarán; Mata-Rocha, Minerva; Sepúlveda-Robles, Omar Alejandro; Ortiz-Maganda, Mónica; Bekker-Méndez, Vilma Carolina; Jiménez-Morales, Silvia; Mejía-Aranguré, Juan Manuel; Rosas-Vargas, Haydeé.
Afiliación
  • Rosales-Rodríguez B; Programa de Doctorado, Posgrado en Ciencias Biológicas, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad de México, México; Unidad de Investigación Médica en Genética Humana, Hospital de Pediatría, Centro Médico Nacional Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro Social, Ciudad de México, México.
  • Núñez-Enríquez JC; Unidad de Investigación Médica en Epidemiología Clínica, Hospital de Pediatría, Centro Médico Nacional Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro Social, Ciudad de México, México.
  • Velázquez-Wong AC; Unidad de Investigación Médica en Genética Humana, Hospital de Pediatría, Centro Médico Nacional Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro Social, Ciudad de México, México.
  • González-Torres C; Laboratorio de Secuenciación, División de Desarrollo de la Investigación, Centro Médico Nacional Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro Social, Ciudad de México, México.
  • Gaytán-Cervantes J; Laboratorio de Secuenciación, División de Desarrollo de la Investigación, Centro Médico Nacional Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro Social, Ciudad de México, México.
  • Jiménez-Hernández E; Coordinación de Investigación en Salud, Centro Médico Nacional Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro Social, Ciudad de México, México; Servicio de Hematología Pediátrica, Hospital General Gaudencio González Garza, Centro Médico Nacional La Raza, Instituto Mexicano del Seguro Social, Ciudad de Méx
  • Martín-Trejo JA; Servicio de Hematología, Unidad de Investigación Médica en Epidemiología Clínica, Hospital de Pediatría, Instituto Mexicano del Seguro Social, Ciudad de México, México.
  • Campo-Martínez MLÁD; Servicio de Hematología Pediátrica, Hospital General Gaudencio González Garza, Centro Médico Nacional La Raza, Instituto Mexicano del Seguro Social, Ciudad de México, México.
  • Medina-Sanson A; Servicio de Hemato-Oncología, Hospital Infantil de México Federico Gómez, Secretaria de Salud, Ciudad de México, México.
  • Flores-Lujano J; Unidad de Investigación Médica en Epidemiología Clínica, Hospital de Pediatría, Centro Médico Nacional Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro Social, Ciudad de México, México.
  • Flores-Villegas LV; Servicio de Hematología Pediátrica, Centro Médico Nacional 20 de Noviembre, Instituto de Seguridad Social al Servicio de los Trabajadores del Estado, Ciudad de México, México.
  • Peñaloza-González JG; Servicio de Onco-Pediatría, Hospital Juárez de México, Secretaria de Salud, Ciudad de México, México.
  • Torres-Nava JR; Servicio de Oncología, Hospital Pediátrico Moctezuma, Secretaría de Salud de la Ciudad de México, Ciudad de México, México.
  • Espinosa-Elizondo RM; Servicio de Hematología Pediátrica, Hospital General de México, Secretaría de Salud, Ciudad de México, México.
  • Amador-Sánchez R; Servicio de Hematología Pediátrica, Hospital General Regional No. 1 Dr. Carlos MacGregor Sánchez Navarro, Instituto Mexicano del Seguro Social, Ciudad de México, México.
  • Miranda-Madrazo MR; Servicio de Hematología Pediátrica, Centro Médico Nacional 20 de Noviembre, Instituto de Seguridad Social al Servicio de los Trabajadores del Estado, Ciudad de México, México.
  • Santillán-Juárez JD; Servicio de Hemato-Oncología Pediátrica, Hospital Regional No. 1° de Octubre, Instituto de Seguridad Social al Servicio de los Trabajadores del Estado, Ciudad de México, México.
  • Pérez-Saldívar ML; Unidad de Investigación Médica en Epidemiología Clínica, Hospital de Pediatría, Centro Médico Nacional Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro Social, Ciudad de México, México.
  • Gurrola-Silva A; Servicio de Pediatría, Hospital Regional Tipo B de Alta Especialidad Bicentenario de la Independencia, Instituto de Seguridad Social al Servicio de los Trabajadores del Estado, Ciudad de México, México.
  • Orozco-Ruiz D; Servicio de Oncología, Hospital Pediátrico Moctezuma, Secretaría de Salud de la Ciudad de México, Ciudad de México, México.
  • Solís-Labastida KA; Servicio de Hematología, Unidad de Investigación Médica en Epidemiología Clínica, Hospital de Pediatría, Instituto Mexicano del Seguro Social, Ciudad de México, México.
  • Velázquez-Aviña MM; Servicio de Onco-Pediatría, Hospital Juárez de México, Secretaria de Salud, Ciudad de México, México.
  • Duarte-Rodríguez DA; Unidad de Investigación Médica en Epidemiología Clínica, Hospital de Pediatría, Centro Médico Nacional Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro Social, Ciudad de México, México.
  • Mata-Rocha M; Unidad de Investigación Médica en Genética Humana, Hospital de Pediatría, Centro Médico Nacional Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro Social, Ciudad de México, México; Coordinación de Investigación en Salud, Centro Médico Nacional Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro Social, Ciudad de México
  • Sepúlveda-Robles OA; Unidad de Investigación Médica en Genética Humana, Hospital de Pediatría, Centro Médico Nacional Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro Social, Ciudad de México, México; Coordinación de Investigación en Salud, Centro Médico Nacional Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro Social, Ciudad de México
  • Ortiz-Maganda M; Unidad de Investigación Médica en Inmunología e Infectología, Hospital de Infectología Dr. Daniel Méndez Hernández, Centro Médico Nacional La Raza, Instituto Mexicano del Seguro Social, Ciudad de México, México.
  • Bekker-Méndez VC; Unidad de Investigación Médica en Inmunología e Infectología, Hospital de Infectología Dr. Daniel Méndez Hernández, Centro Médico Nacional La Raza, Instituto Mexicano del Seguro Social, Ciudad de México, México.
  • Jiménez-Morales S; Laboratorio de Genómica del Cáncer, Instituto Nacional de Medicina Genómica, Ciudad de México, México.
  • Mejía-Aranguré JM; Coordinación de Investigación en Salud, Centro Médico Nacional Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro Social, Ciudad de México, México.
  • Rosas-Vargas H; Unidad de Investigación Médica en Genética Humana, Hospital de Pediatría, Centro Médico Nacional Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro Social, Ciudad de México, México. Electronic address: hayrov@gmail.com.
Arch Med Res ; 52(4): 414-422, 2021 05.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-33541741
ABSTRACT

BACKGROUND:

Refining risk stratification to avoid very early relapses (VER) in Mexican patients with B-lineage acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) could lead to better survival rates in our population. AIM OF THE STUDY The purpose of this study was to investigate the association between the United Kingdom ALL (UKALL)-CNA classifier and VER risk in Mexican patients with childhood B-ALL.

METHODS:

A nested case-control study of 25 cases with VER and 38 frequency-matched controls without relapse was conducted within the MIGICCL study cohort. They were grouped into the categories of the UKALL-CNA risk classifier (good [reference], intermediate and poor), according to the results obtained by multiplex ligation dependent probe amplification. Overall and disease-free survival (DFS) were estimated using the Kaplan-Meier method. Univariate and multivariate Cox proportional hazards analyses were conducted.

RESULTS:

The CDKN2A/B genes were most frequently deleted in the group with relapse. According to UKALL-CNA classifier, 33 (52.4%) patients were classified as good, 21 (33.3%) intermediate and 9 (14.3%) poor-risk B-ALL. The intermediate and poor risk groups were associated with an increased risk of VER (HR = 4.94, 95% CI = 1.87-13.07 and HR = 7.42, 95% CI = 2.37-23.26, respectively) in comparison to the good-risk patients. After adjusting by NCI risk classification and chemotherapy scheme in a multivariate model, the risks remained significant.

CONCLUSIONS:

Our data support the clinical utility of profiling CNAs to potentially refine current risk stratification strategies of patients with B-ALL.
Asunto(s)
Palabras clave

Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras B / Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras Tipo de estudio: Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Child / Humans Idioma: En Revista: Arch Med Res Asunto de la revista: MEDICINA Año: 2021 Tipo del documento: Article

Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras B / Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras Tipo de estudio: Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Child / Humans Idioma: En Revista: Arch Med Res Asunto de la revista: MEDICINA Año: 2021 Tipo del documento: Article