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Collaborative registry of pulmonary hypertension in Argentina (RECOPILAR). Final analysis.
Echazarreta, Diego F; Perna, Eduardo R; Coronel, María L; Diez, Mirta; Lescano, Adrián J; Atamañuk, Andrés N; Mazzei, Juan A; Cáneva, Jorge O; Svelitza, Graciela N; Nitsche, Alejandro; Babini, Alejandra; Casado, Gustavo; Haag, Dora F; Cazalas, Mariana; Stepffer, Carolina.
Afiliación
  • Echazarreta DF; Federación Argentina de Cardiología (FAC), Argentina.
  • Perna ER; Federación Argentina de Cardiología (FAC), Argentina.
  • Coronel ML; Federación Argentina de Cardiología (FAC), Argentina.
  • Diez M; Sociedad Argentina de Cardiología (SAC), Argentina.
  • Lescano AJ; Sociedad Argentina de Cardiología (SAC), Argentina.
  • Atamañuk AN; Sociedad Argentina de Cardiología (SAC), Argentina.
  • Mazzei JA; Asociación Argentina de Medicina Respiratoria (AAMR), Argentina.
  • Cáneva JO; Asociación Argentina de Medicina Respiratoria (AAMR), Argentina.
  • Svelitza GN; Asociación Argentina de Medicina Respiratoria (AAMR), Argentina.
  • Nitsche A; Sociedad Argentina de Reumatología (SAR), Argentina.
  • Babini A; Sociedad Argentina de Reumatología (SAR), Argentina.
  • Casado G; Sociedad Argentina de Reumatología (SAR), Argentina.
  • Haag DF; Sociedad Argentina de Pediatría (SAP), Pulmonary Hypertension Registry.
  • Cazalas M; Sociedad Argentina de Cardiología (SAC), Argentina.
  • Stepffer C; Sociedad Argentina de Pediatría (SAP), Pulmonary Hypertension Registry.
Medicina (B Aires) ; 81(2): 180-190, 2021.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-33906136
RESUMEN
La epidemiología de la hipertensión pulmonar (HP), especialmente la arterial (HAP), no ha sido evaluada en nuestro país, por lo cual no existe un parámetro de referencia para establecer la representatividad de esta información en el orden nacional. El presente registro representa el primer esfuerzo colaborativo para una base de conocimiento de esta enfermedad, incluyendo 5 sociedades científicas que representan a distintas especialidades médicas (pediatría, reumatología, neumonología y cardiología) con datos de 23 provincias argentinas. Los sujetos se agruparon (1-5) de acuerdo con la clasificación de Niza de 2013. El seguimiento se completó en 583 pacientes (93%) un año después del final de la inscripción. Se incluyeron 627 pacientes (edad media, 50.8 ± 18 años; mujeres, 69.2%). Los casos incidentes representaron el 53%. La clase funcional III-IV representaba 69% en el momento del diagnóstico y 33.4% en el momento de la inclusión. Las manifestaciones clínicas fueron disnea (81.8%), fatiga (54.1%), síncope (10.8%), dolor torácico (14.7%), palpitaciones (20.9%) e insuficiencia cardíaca (20.4%). Las tasas de uso de terapias específicas en la hipertensión arterial pulmonar (HAP) frente al grupo sin HAP fueron del 80.5% frente al 40.8%. La supervivencia a tres años en los subconjuntos de HAP y no HAP difirió significativamente (82.8% vs. 73.3%; p = 0.001). En el registro RECOPILAR argentino, que aborda principalmente la HAP, el perfil clínico-epidemiológico fue el d e una enfermedad en estadios avanzados. El diagnóstico y las intervenciones terapéuticas, incluido el uso de terapia específica para la HAP, fueron consistentes con las recomendaciones actuales.
Asunto(s)
Palabras clave
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Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Hipertensión Pulmonar Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Guideline Límite: Adult / Aged / Child / Female / Humans / Middle aged País/Región como asunto: America do sul / Argentina Idioma: En Revista: Medicina (B Aires) Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Argentina
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Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Hipertensión Pulmonar Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Guideline Límite: Adult / Aged / Child / Female / Humans / Middle aged País/Región como asunto: America do sul / Argentina Idioma: En Revista: Medicina (B Aires) Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Argentina