De novo variants in ATP2B1 lead to neurodevelopmental delay.
Am J Hum Genet
; 109(5): 944-952, 2022 05 05.
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en En
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| ID: mdl-35358416
Palabras clave
Texto completo:
1
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Trastornos del Neurodesarrollo
/
Discapacidad Intelectual
/
Malformaciones del Sistema Nervioso
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Am J Hum Genet
Año:
2022
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Alemania