[Analysis of clinical and genetic characteristics of epilepsy associated with chromosome 16p11.2 microdeletion].
Zhonghua Er Ke Za Zhi
; 60(4): 339-344, 2022 Apr 02.
Article
en Zh
| MEDLINE
| ID: mdl-35385941
Texto completo:
1
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Epilepsia
/
Polimicrogiria
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
Zh
Revista:
Zhonghua Er Ke Za Zhi
Año:
2022
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
China