Clinical and neuroimaging features of a familial pathogenic ACTA2 variant as a model of a vascular neurocristopathy.

Prentice, David Andrew; Singh, Tejinder; Parizel, Paul Maria

Prentice, David Andrew; Singh, Tejinder; Parizel, Paul Maria.

Afiliación

Prentice DA; Department of Neurology, Royal Perth Hospital, Wellington Street, Perth, WA, 6000, Australia. dprent@bigpond.net.au.
Singh T; Neurological Intervention and Imaging Service of Western Australia (NIISWA), Nedlands, Perth, WA, 6009, Australia.
Parizel PM; Western Australian National Imaging Facility, The University of Western Australia (UWA), Royal Perth Hospital (RPH), 197 Wellington Street, Perth, WA, 6000, Australia.

Neuroradiology ; 64(9): 1773-1780, 2022 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-35420309

Asunto(s)

Conducto Arterioso Permeable; Enfermedades Hereditarias del Ojo; Midriasis; Actinas; Conducto Arterioso Permeable/genética; Conducto Arterioso Permeable/patología; Enfermedades Hereditarias del Ojo/genética; Enfermedades Hereditarias del Ojo/patología; Femenino; Humanos; Músculo Liso/patología; Midriasis/genética; Midriasis/patología; Neuroimagen

Palabras clave

ACTA 2; Congenital mydriasis; Hyoid artery; Ophthalmic artery; Patent ductus arteriosus; Stapedial artery; Variant

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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades Hereditarias del Ojo / Midriasis / Conducto Arterioso Permeable Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans Idioma: En Revista: Neuroradiology Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Australia

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