Novel CACNA1C R511Q mutation, located in domain â
-â
¡ linker, causes non-syndromic type-8 long QT syndrome.
PLoS One
; 17(7): e0271796, 2022.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-35862440
Texto completo:
1
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Síndrome de QT Prolongado
/
Canales de Calcio Tipo L
Tipo de estudio:
Etiology_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
PLoS One
Asunto de la revista:
CIENCIA
/
MEDICINA
Año:
2022
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Japón