Human genetic defects in SRP19 and SRPRA cause severe congenital neutropenia with distinctive proteome changes.
Blood
; 141(6): 645-658, 2023 02 09.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-36223592
Texto completo:
1
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Proteoma
/
Células Madre Pluripotentes Inducidas
Límite:
Animals
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Blood
Año:
2023
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Alemania