Elucidating the Genetic Basis of Chiari I Malformation.

Haller, Gabe; Sadler, Brooke

Haller, Gabe; Sadler, Brooke.

Afiliación

Haller G; Department of Neurosurgery, Washington University, 660 South Euclid Avenue, St Louis, MO 63110, USA.
Sadler B; Department of Pediatrics, Washington University, 660 South Euclid Avenue, St Louis, MO 63110, USA. Electronic address: sadler@wustl.edu.

Neurosurg Clin N Am ; 34(1): 55-60, 2023 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-36424064

Asunto(s)

Malformación de Arnold-Chiari; Encefalopatías; Humanos; Malformación de Arnold-Chiari/genética; Malformación de Arnold-Chiari/epidemiología; Cráneo; Prevalencia

Palabras clave

Chiari I malformation; De novo mutations; Endophenotypes; Exome sequencing; Human genetics; Syringomyelia

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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Malformación de Arnold-Chiari / Encefalopatías Límite: Humans Idioma: En Revista: Neurosurg Clin N Am Asunto de la revista: NEUROCIRURGIA Año: 2023 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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