Identification of a de novo mutation of the FOXG1 gene and comprehensive analysis for molecular factors in Chinese FOXG1-related encephalopathies.
Front Mol Neurosci
; 15: 1039990, 2022.
Article
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| ID: mdl-36568277
Texto completo:
1
Base de datos:
MEDLINE
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Idioma:
En
Revista:
Front Mol Neurosci
Año:
2022
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
China