Detection of a rare variant in PSTPIP1 through three generations in a family with an initial diagnosis of FMF/MKD-overlapping phenotype.
Rheumatology (Oxford)
; 62(9): 3188-3196, 2023 09 01.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-36692132
Texto completo:
1
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Fiebre Mediterránea Familiar
/
Deficiencia de Mevalonato Quinasa
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Rheumatology (Oxford)
Asunto de la revista:
REUMATOLOGIA
Año:
2023
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Turquía