The absence of CFHR3 and CFHR1 genes from the T2T-CHM13 assembly can limit the molecular diagnosis of complement-related diseases.
Eur J Hum Genet
; 31(7): 730-732, 2023 07.
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| ID: mdl-37032353
Texto completo:
1
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Factor H de Complemento
/
Predisposición Genética a la Enfermedad
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Eur J Hum Genet
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2023
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Francia