Immunological assessment of a patient with Omenn syndrome resulting from compound heterozygous mutations in the RAG1 gene.
Immunogenetics
; 75(4): 385-393, 2023 08.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-37269334
Texto completo:
1
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Inmunodeficiencia Combinada Grave
/
Proteínas de Homeodominio
Límite:
Female
/
Humans
/
Infant
Idioma:
En
Revista:
Immunogenetics
Año:
2023
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
China