EEG findings in a pediatric patient with 3q29 microdeletion syndrome.

Sheikh, Irfan S; Nascimento, Fábio A; Waite, Shelley R; Lam, Alice D

Sheikh, Irfan S; Nascimento, Fábio A; Waite, Shelley R; Lam, Alice D.

Afiliación

Sheikh IS; Department of Neurology, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, Texas, USA.
Nascimento FA; Department of Neurology, Washington University School of Medicine, St. Louis, Missouri, USA.
Waite SR; Department of Pediatric Neurology, Massachusetts General Hospital, Boston, Massachusetts, USA.
Lam AD; Department of Neurology, Massachusetts General Hospital, Boston, Massachusetts, USA.

Epileptic Disord ; 26(1): 151-153, 2024 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-37767975

Asunto(s)

Deleción Cromosómica; Discapacidad Intelectual; Humanos; Niño; Discapacidades del Desarrollo/genética; Discapacidad Intelectual/genética; Electroencefalografía; Fenotipo; Cromosomas Humanos Par 3

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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Deleción Cromosómica / Discapacidad Intelectual Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Child / Humans Idioma: En Revista: Epileptic Disord Asunto de la revista: CEREBRO / NEUROLOGIA Año: 2024 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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