The expanding genetic landscape of myoclonus-dystonia syndrome: YY1 and ATP1A3 are added to the list.

Brooker, Sarah M; Mencacci, Niccolò E

Brooker, Sarah M; Mencacci, Niccolò E.

Afiliación

Brooker SM; Department of Neurology, Northwestern University Feinberg School of Medicine, Chicago, IL, 60611, USA.
Mencacci NE; Department of Neurology, Northwestern University Feinberg School of Medicine, Chicago, IL, 60611, USA. Electronic address: niccolo.mencacci@northwestern.edu.

Parkinsonism Relat Disord ; 117: 105929, 2023 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-37981540

Asunto(s)

Distonía; Trastornos Distónicos; Mioclonía; Humanos; Trastornos Distónicos/genética; Distonía/genética; Mioclonía/genética; Mutación/genética; ATPasa Intercambiadora de Sodio-Potasio/genética; Factor de Transcripción YY1/genética

Palabras clave

ATP1A3; Dystonia; Myoclonus; YY1

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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastornos Distónicos / Distonía / Mioclonía Límite: Humans Idioma: En Revista: Parkinsonism Relat Disord Asunto de la revista: NEUROLOGIA Año: 2023 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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