Unraveling the molecular diagnosis of metaphyseal enchondromatosis with D-2-hydroxyglutaric aciduria: A 22-year quest.
Am J Med Genet A
; 194(6): e63557, 2024 06.
Article
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| ID: mdl-38305044
Texto completo:
1
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Encefalopatías Metabólicas Innatas
/
Encondromatosis
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet A
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2024
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Tailandia