Identification of Btk mutations in 20 unrelated patients with X-linked agammaglobulinaemia (XLA).

Jin, H; Webster, A D; Vihinen, M; Sideras, P; Vorechovsky, I; Hammarstróm, L; Bernatowska-Matuszkiewicz, E; Smith, C I; Bobrow, M; Vetrie, D

Jin, H; Webster, A D; Vihinen, M; Sideras, P; Vorechovsky, I; Hammarstróm, L; Bernatowska-Matuszkiewicz, E; Smith, C I; Bobrow, M; Vetrie, D.

Afiliación

Jin H; Division of Medical and Molecular Genetics, UMDS of Guy's Hospital, London, UK.

Hum Mol Genet ; 4(4): 693-700, 1995 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-7633420

Asunto(s)

Agammaglobulinemia/genética; Ligamiento Genético; Mutación; Proteínas Tirosina Quinasas/genética; Cromosoma X; Agammaglobulinemia Tirosina Quinasa; Aminoácidos/genética; Secuencia de Bases; Cartilla de ADN; Humanos; Masculino; Datos de Secuencia Molecular; ARN Mensajero/genética; Regiones Terminadoras Genéticas

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Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosoma X / Proteínas Tirosina Quinasas / Agammaglobulinemia / Ligamiento Genético / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Año: 1995 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

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