Benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes and the focal sharp wave trait is not linked to the fragile X region.

Rees, M; Diebold, U; Parker, K; Doose, H; Gardiner, R M; Whitehouse, W P

Rees, M; Diebold, U; Parker, K; Doose, H; Gardiner, R M; Whitehouse, W P.

Afiliación

Rees M; Department of Paediatrics, University College London Medical School, U.K.

Neuropediatrics ; 24(4): 211-3, 1993 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8232779

Asunto(s)

Epilepsias Parciales/genética; Epilepsia del Lóbulo Temporal/genética; Síndrome del Cromosoma X Frágil/genética; Ligamiento Genético/genética; Adolescente; Niño; Preescolar; Mapeo Cromosómico; Femenino; Frecuencia de los Genes/genética; Genes Dominantes/genética; Marcadores Genéticos/genética; Humanos; Masculino; Linaje; Fenotipo; Aberraciones Cromosómicas Sexuales/genética; Cromosoma X

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Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Epilepsias Parciales / Epilepsia del Lóbulo Temporal / Síndrome del Cromosoma X Frágil / Ligamiento Genético Límite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Neuropediatrics Año: 1993 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

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