Molecular basis of HIV-1 protease drug resistance: structural analysis of mutant proteases complexed with cyclic urea inhibitors.

Ala, P J; Huston, E E; Klabe, R M; McCabe, D D; Duke, J L; Rizzo, C J; Korant, B D; DeLoskey, R J; Lam, P Y; Hodge, C N; Chang, C H

Ala, P J; Huston, E E; Klabe, R M; McCabe, D D; Duke, J L; Rizzo, C J; Korant, B D; DeLoskey, R J; Lam, P Y; Hodge, C N; Chang, C H.

Afiliación

Ala PJ; Department of Chemical and Physical Sciences, DuPont Merck Pharmaceutical Company, Wilmington, Delaware 19880-0024, USA.

Biochemistry ; 36(7): 1573-80, 1997 Feb 18.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9048541

Asunto(s)

Azepinas/farmacología; Inhibidores de la Proteasa del VIH/farmacología; Proteasa del VIH/química; Proteasa del VIH/genética; Urea/análogos & derivados; Azepinas/química; Sitios de Unión/genética; Cristalografía por Rayos X; Farmacorresistencia Microbiana; Proteasa del VIH/efectos de los fármacos; Inhibidores de la Proteasa del VIH/química; Cinética; Datos de Secuencia Molecular; Mutagénesis Insercional; Conformación Proteica; Relación Estructura-Actividad; Urea/química; Urea/farmacología

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Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Azepinas / Urea / Proteasa del VIH / Inhibidores de la Proteasa del VIH Idioma: En Revista: Biochemistry Año: 1997 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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